通过全球实验室网络和需求专家，S GS为受该指令影响的公司提供需求与合规解决方案的咨询服务，以协助您的法规符合性评估及供应链风险管理。S GS的认可实验室可提供适用于这些需求的RoHS测试服务和S GS RoHS认证。该认证是一种自愿性产品认证计划。有关详细信息，请联系我们。
2011/65/EU 主要内容概括如下：
1.产品范围
阐明了指令管控范围和相关定义，将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：
包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备；
第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。
2.限制物质
ROHS 2.0虽然并未增加新的限制物质，但选定4种有毒有害物质（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作为限制物质的候选。
HBCDD 六溴环十二烷
DEHP 邻苯二甲酸（2-乙基己基）酯
DBP 邻苯二甲酸二丁酯
BBP 邻苯二甲酸丁苄酯
3.CE标志要求
将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。
4.过渡期规定
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。
医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;
体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;
工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;
其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;
5.豁免机制
采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免蕞长有效期：
2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期蕞长为5年；
而第8类和第9类产品豁免有效期*长为7年。
6.增加市场监督条款
引入统一的产品符合性评估要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量，从而有效地达成指令目标。
ROHS指令号：2011/65/EU
一般欧洲RoHS 2011/65/EU要求检测的项目为6项，指令生效为ROHS指令。
非金属材质部分RoHS检测项目有 铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)，多溴联苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)共6项。
金属材质部分ROHS检测项目有 铅(Pb)，镉(Cd)，汞(Hg)，六价铬(Cr6+)共四项。